医药生物行业点评报告:MARIPOSA-2达到临床终点,双抗优势再次得到验证

阅读 101 下载 6 格式 pdf 大小 519.92 KB 共4页2023-09-18 00:26:38发布于重庆市
请务必阅读正文之后的免责条款部分守正出奇宁静致远[Table_Title]医药生物MARIPOSA-2达到临床终点,双抗优势再次得到验证[Table_Summary]事件:2023.09.06,强生宣布3期MARIPOSA-2研究达到主要终点,与单独化疗相比,埃万妥单抗(EGFR/cMET双特异性抗体)加化疗(联合或不联合拉泽替尼)使得奥希替尼治疗期间或治疗后疾病进展的EGFR突变NSCLC患者PFS显著提升,并且具有临床意义的改善。点评:MARIPOSA-2是首个在奥希替尼耐药患者上显示PFS显著和临床意义改善的Ph3研究。MARIPOSA-2是一项随机、开放标签的Ph3研究,评估埃万妥单抗联合化疗±拉泽替尼对比化疗的疗效和安全性,入组了657例奥希替尼治疗期间或者治疗后出现疾病进展并带有EGFRex19del或L858R突变的NSCLC患者。MARIPOSA-2达到了其双重主要终点,表明与单...

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