国家药品监督管理局药品审评中心2023年9月目的及意义为全面掌握中国新药注册临床试验现状，及时对外公开临床试验进展信息，为新药研发、资源配置和药品审评审批提供参考，国家药监局药品审评中心（以下简称药审中心）根据药物临床试验登记与信息公示平台的临床试验登记信息，对2022年中国新药注册临床试验现状进行全面汇总和分析，同时对近年来的变化趋势特点进行分析，逐步运用信息化手段助力提升药品监管能力。研究方法本年度报告根据2022年度登记的药物临床试验信息，从药物类型、品种、适应症、申办者类型、注册分类、试验分类、试验分期、特殊人群试验、临床试验单位、临床试验首次登记用时、启动用时、数据监查委员会（DMC）、试验完成情况等角度对临床试验的总体趋势、主要特点等进行汇总分析。同时对2022...